Le gala « Let’s Get Loud for AS » est un événement passionnant et percutant organisé en mai à l’occasion de la Journée mondiale de la spondylarthrite ankylosante. Plus de 120 000 $ ont été généreusement donnés à l’Association canadienne de spondylarthrite pour des programmes essentiels axés sur les patients, la sensibilisation et la défense des intérêts des Canadiens atteints de spondylarthrite ankylosante (SA). Créé et animé par Michael Santillo, résident de Montréal, ce gala réunit des membres de la communauté, des professionnels de la santé et des défenseurs des patients pour une soirée inspirante de divertissement et de philanthropie.
Cet événement inoubliable met en lumière la résilience des personnes vivant avec la SA et célèbre les avancées significatives en matière de traitement et de soins – soulignant ainsi le pouvoir de l’action collective. En participant à cette soirée, vous soutenez une cause importante qui a un impact sur la vie des personnes touchées par la SA.
Comité « Let’s Get Loud for A.S. »
Anthony Santillo (Trésorier), Manon Caissy (Vice-président) & Michael Santillo (Président)
« Let’s get loud for AS » tient à remercier tous ses gracieux sponsors, sans lesquels nous ne pourrions pas organiser cet événement annuel.
« Let’s get loud for AS » tient à remercier tous ses gracieux sponsors, sans lesquels nous ne pourrions pas organiser cet événement annuel.
L’Association canadienne de spondylarthrite (ACS) est une association nationale créée pour soutenir les personnes atteintes de spondylarthrite (SpA), y compris la spondylarthrite ankylosante (SA), le rhumatisme psoriasique (RP), l’arthrite entéropathique, l’arthrite juvénile idiopathique et les maladies spondylarthritiques qui y sont associées.
En tant qu’organisation de défense et d’éducation dirigée par des patients, nous travaillons en partenariat avec des patients, des soignants et la communauté médicale au sens large afin de fournir aux patients atteints de spondylarthrite des informations et des ressources fondées sur des données probantes tout au long de leur parcours de santé.
En tant que leaders d’opinion et agents de changement, nous sommes déterminés à améliorer le parcours des patients. Nous travaillons activement à l’élimination du désespoir et de la frustration qui accompagnent les années d’attente d’un diagnostic correct. Nous sommes la seule organisation qui se concentre uniquement sur les Canadiens vivant avec la spondylarthrite.
